Go to Top

ОТДЕЛ ЦВЕТА И СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Отдел основан академиком НАНУ А. И. Киприановым в 1945 г. и возглавлялся им же до 1972 г. С 1972 до 1976 гг. отделом руководил канд. хим. наук, ст.н.с. В.М.Зубаровский, с 1976 до 2005 гг. — докт. хим. наук, проф. О.И. Толмачев. Сейчас в отделе работают 16 научных сотрудников (4 доктора наук, 10 кандидатов наук) и 6 инженеров.

докт. хим. наук, проф. А. А. Ищенко.

Заведующий отделом: д.х.н., профессор, член-корреспондент НАН Украины Александр Александрович Ищенко.

Основное научное направление отдела. Отдел является мировым лидером в области синтеза, исследования и разработки многофункциональных светочувствительных материалов на основе органических красителей, прежде всего, ИК спектрального диапазона [1−11]. Основным объектом исследования являются полиметиновые красители [1−6]. Разработаны методы синтеза красителей различной ионности, а именно: ионных — катионных [1,4], анионных [1,4,6,12,13] и катион-анионных [14,15]; внутриионных — мероцианинов [1,4,16,17], кетоцианинов [18,19], мезоионных [20], скварилиевых [21−24], крокониевых [21,24,25] и дифтороборатных цвиттер-ионных [26−30].

Основные научные и практические достижения отдела. С целью стабилизации глубокоокрашенных красителей разработаны синтетические методы введения в их хромофор мостиковых группировок. Это позволило, вопреки общепринятому мнению о невозможности существования устойчивых красителей, интенсивно поглощающих свет в области более 1200 нм, получить такие соединения [4]. Достигнуто наиболее длинноволновое поглощение, обусловленное ππ*‑переходом, среди известных органических соединений (1620 нм) [4]. Обнаружено явление девиации в электронных спектрах несимметричных полиметинов и взаимодействие хромофоров в бисцианинах [1]. Проведены пионерские работы в области пространственного строения, влияния природы заместителей и сольватохромии цианинов [1], первые работы в области кетоцианинов и полионов [18,19]. Синтезированы красители с рекордными электронной асимметрией (девиация максимумов поглощения более 500 нм) и Стоксовыми сдвигами (Рис. 1) [31]. Получены первые представители органических красителей с сопряженными катионным и анионным хромофорами (Рис. 2) [32].

Рис. 1. Спектры поглощения и флуоресценции в ацетонитриле полиметинового красителя с рекордным Стоксовым сдвигом.

Рис. 1. Спектры поглощения и флуоресценции в ацетонитриле полиметинового красителя с рекордным Стоксовым сдвигом.

 

Рис. 2. Спектры поглощения красителя с катионным и анионным хромофорами (черная кривая) и его составных в этаноле.

Рис. 2. Спектры поглощения красителя с катионным и анионным хромофорами (черная кривая) и его составных в этаноле.

Синтезированы необычные полиметины на основе бородипирометена и дифтородиоксаборина [26−30], обладающие высокими сечениями двухфотонного поглощения и квантовыми выходами флуоресценции в области 700−900 нм [33,34]. Разработаны пути синтеза и исследованы свойства полиметиновых красителей нового типа, у которых концевыми группами являются не гетероциклы, а карбоциклы [12,13,23,24,35]. Заложен фундамент люминесценции полиметинов [3,36] и фотоники их ионных пар [37,38]. Впервые проведен анализ формы электронных полос полиметиновых красителей [39,40], что дало возможность получить информацию о селективности их поглощения, установить ее связь с их строением и выявить факторы ее определяющие [3,34,40]. Разработаны основные положения теории межмолекулярных взаимодействий в жидких растворах и полимерных матрицах цианинов [41−45]. Установлены закономерности ассоциации красителей [3,46−48], включая J-агрегацию [49−52]. Сформулированы и подтверждены экспериментально критерии управления электронным строением мероцианинов в диапазоне идеальных состояний [нейтральный полиен – полиметин – диполярный полиен], а также знаком сольватохромии (положительная, отрицательна или обращенная) путем варьирования донорно-акцепторных свойств концевых групп, длины полиметиновой цепи, природы растворителя и температуры [53−59]. (Рис. 3)

Рис. 3.Спектры поглощения мероцианина с обращенной сольватохромией, который в зависимости от полярности среды может достигать всех трех идеальных состояний.

Рис. 3. Спектры поглощения мероцианина с обращенной сольватохромией, который в зависимости от полярности среды может достигать всех трех идеальных состояний.

Совместный анализ большого объема экспериментальных данных с результатами квантово-химических расчетов молекул современными методами дал возможность получить качественно новые сведения об электронном строении основного и возбужденного состояний красителей и установить фундаментальные закономерности, связывающие цветность и люминесцентные свойства полиметинов с их строением и природой среды, в том числе полимерной матрицы. Это позволило провести целенаправленный синтез красителей с заданными свойствами для прикладных задач, связанных с преобразованием световой энергии, а именно:

• Красители для инфрахроматических фотографические пленок [60]. Материалы на их основе значительно превышают по разрешающей способности и чувствительности их аналоги, в том числе Kodak Aerographic Film 3432. Они позволяют обнаружить детали объектов закрытых атмосферной дымкой, или тех, которые находятся под пластом покрытий (пленка И-1060В) и используются для получения информации о состоянии земной поверхности, морского шельфа, оценки качества посевных площадей и лесных массивов, а также при картографировании (Рис. 4).

Рис. 4. Фрагмент иконостаса XVIII в. (Таллинн): слева — на нанохроматической пленке КН-2, справа — на инфрахроматической пленке И-1060В.

Рис. 4. Фрагмент иконостаса XVIII в. (Таллинн): слева — на нанохроматической пленке КН-2, справа — на инфрахроматической пленке И-1060В.

• Новые типы активных лазерных сред, генерирующих в области 600−900 нм, на основе несимметричных красителей с рекордно широкими полосами поглощения и Стоксовыми сдвигами [31,61,62]. Это дает возможность использовать один и тот же краситель для широко распространенных источников накачки (l = 308, 510, 532, 578, 694 нм) (Рис. 1).

• Новая полимерная активная среда, на которой впервые получена перестраиваемая генерация в лазере на красителях при накачке 1060 нм [63]. Эффективность преобразования в диапазоне > 1100 нм достигает 43%, что соответствует лучшим образцам видимого диапазона.

• Пассивный затвор, который позволил впервые в мировой практике осуществить режим пассивной синхронизации мод в важном для волоконной оптики, дальнометрии и офтальмодогии эрбиевом лазере (lem = 1540 нм) [64] (Рис. 5).

Рис. 5. Пассивная синхронизация мод эрбиевого лазера.

Рис. 5. Пассивная синхронизация мод эрбиевого лазера.

• Высокоэффективные полимерные пассивные затворы для нано- и пикосекундных твердотельных лазеров с длиной волны излучения 694 [65], 1060 [66−68] и 1300 нм [69] с высоким эксплутационным ресурсом наработки в локальную точку.

• Абсорбционные светофильтры на основе окрашенных полимеров для защиты от лазерного излучения в области 1060 нм [70]. Они ослабляют излучение в зависимости от задачи на 4−6 порядков при визуальном пропускании 40−90% и способны работать, в отличие от интерференционных светофильтров, при любых углах падения лазерного излучения.

• Красители, способные сильно изменять дипольный момент при электронном возбуждении как в сторону увеличения, так и уменьшения. Среди них найдены и исследованы соединения с ярко выраженными нелинейно-оптическими свойствами [33,34,71−74].

• Новые голографические регистрирующие среды на основе фототермопластического полимера и красителя для неразрушающего контроля качества металлических конструкций [75,76]. В отличие от аналогов, они не нуждаются в защите от внешнего света при формировании скрытого изображения, что позволяет использовать их в полевых условиях.

• Фотовольтаические композиции, имеющие светочувствительность в области максимального солнечного потока фотонов, для солнечных ячеек [77−79].

• Красители для композиций, фотополимеризующихся под действием полупроводниковых лазеров (λem = 405, 650, 780, 830, 860 и 980 нм). Обнаружен неизвестный ранее для органических красителей эффект — инициирование /ингибирование термополимеризации метилметакрилата полиметиновыми красителями в отсутствии стандартного инициатора [80].

• Высококонтрастные флуоресцентные зонды для медицины и биологии [81-83] (Рис. 6).

Рис. 6. Фотография среза желудка крысы, окрашенного двумя красителями, которые флуоресцируют в красном и зеленом диапазоне, и соответствующая электрофореграмма [82]. Снято при помощи двухканального конфокального лазерного сканирующего микроскопа (CLSM).

Рис. 6. Фотография среза желудка крысы, окрашенного двумя красителями, которые флуоресцируют в красном и зеленом диапазоне, и соответствующая электрофореграмма [82]. Снято при помощи двухканального конфокального лазерного сканирующего микроскопа (CLSM).

• Тиасквараины с практически 100%-м квантовым выходом в триплет, являющиеся поэтому высокоэффективными сенсибилизаторами образования синглетного кислорода [84].

tr

• Хемосенсоры для определения качества пищевых продуктов.

• Новые селективные хемосенсоры и метки на катионы [85] и анионы [86] производные бис-амидов 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты. На их основе создана новая ионофорная рецепторная система, в молекуле которой есть несколько координационных центров. При комплексообразовании с солями Co2+, Zn2+ и Ni2+ координирование происходит в пиридиновом фрагменте сенсора и сопровождается батохромным сдвигом полосы поглощения, а с солями Pb2+ Hg2+, Cd2+,Mg2+ и Ca2+ образуется азакраун-комплекс и полоса поглощения сдвигается гипсохромно (Рис. 7).

Рис. 7. Спектры поглощения свободного ионофора и в присутствии солей Zn(II), Ca(II) и Hg(II).

Рис. 7. Спектры поглощения свободного ионофора и в присутствии солей Zn(II), Ca(II) и Hg(II).

•Синтезированы диоксабориновые красители — эффективные люминесцентные индикаторы на первичные и вторичные алифатические амины (Рис. 8) с нижней границей определения до 1 µМ (1 ppm), что сравнимо по чувствительности с индофенольным методом определения аммиака [87]. Однако последний метод требует значительно больше времени, наличия специальных реагентов и не подходит для определения вторичных аминов. Разработанные индикаторы могут быть применены для контроля экологической ситуации на производстве подобных аминов.

Рис. 8. Рост интенсивности флуоресценции диоксаборина при прибавлении аммиака к его водно-метанольному раствору.

Рис. 8. Рост интенсивности флуоресценции диоксаборина при прибавлении аммиака к его водно-метанольному раствору.

1. А.И.Киприанов. Цвет и строение цианиновых красителей. – Киев: Наук. думка, 1979. – 666 с.

2. А.Д.Качковский. Строение и цвет полиметиновых красителей. – Киев: Наукова думка, 1989. – 232 с.

3. А.А.Ищенко. Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей. – Киев: Наук. думка, 1994. – 232 с.

4. A.I.Tolmachev, Yu.L.Slominskii, A.A.Ishchenko. New cyanine dyes absorbing in the NIR region. – In book: “New Infrared Dyes for High Technology Applications” NATO ASI Series.3. (Eds. S.Daehne, U.Resch-Genger, O.S.Wolfbeis). – Dordrecht–Boston–London: Kluwer Academic Publishers, 1998. Vol.52. P.385-415.

5. A.I.Tolmachev, A.Ya.Il’chenko. Polymethine dyes. – In book:“Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology”. – Hoboken, US: John Wiley and Sons, 2005. Vol. 20. – P. 504-522.

6. А.Я.Ильченко. Основы теории цветности органических красителей. Киев: Науковадумка, 2012. – 264 c.

7. A.A.Ishchenko. Laser media based on polymethine dyes (review). – Quantum Electronics. – 1994. – Vol.24, No. 6. – P. 471-492.

8. A.A.Ishchenko. Physicochemical aspects of the creation of modern light-sensitive materials based on polymethine dyes (review). – Theor. Exp. Chem. – 1998. – Vol.34, N4. – P. 191-210.

9. A.A.Ishchenko. Molecular engineering of dye-doped polymers for optoelectronics. – Polym. Adv. Technol. – 2002. – Vol.13, No. 10-12. – P. 744-752.

10. Н.А.Давиденко, А.А.Ищенко, Н.Г.Кувшинский. Фотоника молекулярных полупроводниковых композитов на основе органических красителей. Киев: Науковадумка, 2005. – 296 c.

11. A.Ishchenko. Photo-converters based on dye-doped polymers. In book:“Specialty polymers. materials and applications” (Ed. F.Mohammad). – New Delhi–Bangalore–Mumbai: I.K.International Publishing House Pvt. Ltd, 2007. – P. 301-356.

12. I.V.Kurdyukova, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko, D.D.Mysyk. Deeply colored anionic polymethine dyes derived from bis(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)-9H-fluorene-2,7-disulfonate. – Russ. Chem. Bull. – 2009. – Vol. 58, No.4. – P. 828-837.

13. I.V.Kurdyukova, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko, D.D.Mysyk. Symmetric anionic polymethine dyes derived from fluorene and its derivatives with electron-acceptor substituents: synthesis and spectral properties. – Russ. Chem. Bull. – 2012. – Vol. 61, No.2. – P.287-297.

14. A.A.Ishchenko, N.A.Derevyanko, S.V.Popov, Yu.L.Slominskil, V.L.Koval, S.A.Shapovalov, N.O.Mchedlov-Petrosyan. Interaction of chromophores in dissimilar associates of cationic and anionic polymethine dyes in water. – Russ. Chem. Bull. – 1997. – Vol. 46, N5. – P. 950-955.

15. M.I.Demchuk, A.A.Ishchenko, Zh.A.Krasnaya, V.P.Mikhailov. The excited-state relaxation times of cationic-anionic polymethine dyes. – Chem.Phys.Lett. – 1990. – Vol. 167, No.1,2. – P. 170-174.

16. A.V.Kulinich, A.A.Ishchenko. Merocyanine dyes: synthesis. structure, properties, application (review). Russ. Chem.Rev. – 2009. – Vol.78, No. 2. – P. 141-164.

17. I.V.Kurdyukova, A.A.Ishchenko, N.A.Derevyanko, D.D.Mysyk. Synthesis and spectral properties of merocyanine dyes derived from tetranitrofluorene and heterocycles of various electron-donating ability. – Chem.Heterocycl. Comp. – 2013. – Vol. 49, No. 2. – P. 281-293.

18. Ю.Л.Сломинский, И.Д.Радченко. Конденсация диметингемицианинов с кетонами. –Химия гетероцикл. соед. – 1974. – № 5. – С. 711-712.

19. Г.Г.Дядюша, А.А.Рыков, Ю.Л.Сломинский. Стереоизомерные превращения кетоцианинов. – Теор. эксперим. химия. – 1979. – Т. 15, № 1. – С. 76-81.

20. A.I.Tolmachev, N.N.Romanov, K.V.Fedotov, G.G.Dyadyusha, A.D.Kachkovski. A study of the vinylene shifts in polymethine dyes with sulphur-containing end-groups. – Dyes Pigm. – 1988. – Vol. 9, No 6. – P. 443-451.

21. A.I.Tolmachev, A.Ya.Il’chenko. Squarilium Dyes. – Sci. Appl. Photo. – 2001. – Vol. 42, №6. – P. 483-509.

22. A.I.Tolmachev, V.V.Kurdyukov, Yu.G.Vlasenko, A.N.Chernega. Synthesis, molecular, and crystal structure of 3,4-bis[(2,6-di-tert-butyl-4H-pyran-4-ylidene)methyl]cyclobut-3-ene-1,2-dione and -1,2-dithione. – Russ. J. Gen. Chem. – 2013. – Vol. 83, No. 11. – P. 2088-2094.

23. V.V.Kurdyukov, A.I.Tolmachev. Synthesis and spectral-luminiscence properties of a symmetrical squaraine – a benzoxazolium derivative. – Chem.Heterocycl.Comp. – 2009. – Vol. 45, No. 10. – P. 1283-1284.

24. I.V.Kurdiukova, A.V. Kulinich, A.A.Ishchenko. Near-infrared squarate and croconate dianions derived from tetranitrofluore. – New J. Chem. – 2012. – Vol. 34, No 8. – P. 1564-1567.

25. N.A.Davidenko, Yu.P.Get’manchuk, E.V.Mokrinskaya, L.N.Gumenyuk, V.A.Pavlov, N.G.Chuprina, N.N.Kuranda, S.V.Khutorny, A.A.Ishchenko, N.A.Derevenko, A.V.Kulinich, V.V.Kurdyukov, L.I.Kostenko. Croconium dye as a sensitizer of photothermoplastic holographic media for the near-IR region. – J. Opt. Tech. – 2008. – Vol.75, No. 3. – P. 182-186.

26. K.V.Zyabrev, A.Ya.Il’chenko, Yu.L.Slominskii, N.N.Romanov, A.I.Tolmachev. Polymethine dyes derived from 2,2-difluoro-3,1,2(2H)oxaoxoniaboratines with polymethylene bridge groups in the chromophore. – Dyes Pigm. – 2006. – № 71. – P. 199-206.

27. K.Zyabrev, A.Doroshenko, E.Mikitenko, Yu.Slominskii, A.Tolmachev. Design, synthesis, and spectral luminescent properties of a novel polycarbocyanine series based on the 2,2-difluoro-1,3,2-dioxaborine nucleus. – Eur. J. Org. Chem. – 2008. – № 9 – P. 1550-1558.

28. Yu.V.Zatsikha, V.P.Yakubovskyi, M.P.Shandura, I.Ya.Dubey, Yu.P.Kovtun. An efficient method of chemical modification of BODIPY core. – Tetrahedron. – 2013. – Vol. 69. – P. 2233-2238.

29. M.P.Shandura, V.P.Yakubovskyi, Yu.P.Kovtun. 3,5-Bis(acetaldehyde) substituted BODIPY. – Org. Biomol. Chem. – 2013. – Vol. 11. – P. 835-841.

30. M.P.Shandura, V.P.Yakubovskyi, A.O.Gerasov, O.D.Kachkovskyi, Ye.M.Poronik, Yu.P.Kovtun. α-Polymethinesubstituted boron dipyrromethenes – BODIPY-based NIR cyanine-like dyes. – Eur. J. Org. Chem. – 2012. – N 9. – P. 1825-1834.

31. N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko, Yu.L.Slominski, A.I.Tolmachev. First examples of dyes of the pyridopyrylo- and pyridopolycarbocyanine series: Synthesis and special spectral-luminescent properties. – Mendeleev Comm. – 1991. – N3. – P. 91-92.

32. M.P.Shandura, Ye.M.Poronik, Yu.P.Kovtun, A.A.Ishchenko. Substituted xanthylocyanines. IV. Trinuclear dyes with pyronine nucleus. – Dyes Pigm. – 2008. – Vol.77, No.2. – P. 369-373.

33. L.A.Padilha, S.Webster, O.V.Przhonska, H.Honghua, D.Peceli, J.L.Rosch, M.V.Bondar, A.O.Gerasov, Yu.P.Kovtun, M.P.Shandura, A.D.Kachkovski, D.J.Hagan, E.W.Van Stryland. Nonlinear absorption in a series of donor–p–acceptor cyanines with different conjugation lengths. – J. Mater. Chem. – 2009. – No.19. – P. 7503-7513.

34. L.A.Padilha, S.Webster, O.V.Przhonska, H.Hu, D.Peceli, T.Ensley, M.V.Bondar, A.O.Gerasov, Yu.P.Kovtun, M.P.Shandura, A.D.Kachkovski, D.J.Hagan, E.W.Van Stryland. Efficient two-photon absorbing acceptor-π-acceptor polymethine dyes. – J. Phys. Chem. A –2010. – Vol. 114, No.23. – P. 6493–6501.

35. I.V.Kurdyukova, A.A.Ishchenko. Organic dyes based on fluorene and its derivatives(review). – Russ. Chem. Rev. – 2012. – Vol. 81, No. 3. – P. 258-290.

36. A.A.Ishchenko. Structure and spectral-luminescent properties of polymethine dyes (review). – Russ. Chem. Rev. – 1991. – Vol. 60, No. 8. – P. 865-884.

37. M.I.Demchuk, A.A.Ishchenko, V.P.Mikhailov, V.I.Avdeeva. The influence of the anion on the excited-state relaxation time of cationic polymethine dyes. – Chem.Phys.Lett. – 1988. – Vol. 144, No.1. – P. 99-103.

38. A.A.Ishchenko, N.A.Derevyanko, A.M.Vinogradov. Photoinduced electron transfer in ion pairs of indotricarbocyanine dyes. – Russ. J. Gen. Chem. – 1997. – Vol. 67, No 7. – P. 1122-1125.

39. G.G.Dyadyusha, A.A.Ishchenko. Application of the method of moments to the study of the electronic spectra of organic dyes. – J. Appl. Spectrosc. – 1979. – Vol.30, No 6. – P. 746-750.

40. A.A.Ishchenko. The nature of a heteroatom and spectral and luminescent properties of pyrylocyanine dyes. Opt. Spectrosc. – 1994. – Vol. 77, №5. – P. 771-776.

41. A.A.Ishchenko, N.A.Derevyanko, A.I.Tolmachev. The unusual effect of solvent on the shape of the absorption bands of nonsymmetrical pyrylocyanine dyes. – Doklady Akademii Nauk SSSR. – 1984. – Vol. 271, No.1. – P. 106-111.

42. A.A.Ishchenko, N.A.Derevyanko, V.M.Zubarovskii, A.I.Tolmachev. Influence of length of the polymethine chain on width of absorption bands of symmetric cyanine dyes. – Theor. Experim. Chem. – 1984. – Vol.20, No.4. – P. 415-422.

43. A.A.Ishchenko, V.A.Svidro, N.A.Derevyanko. Solvatofluorochromy of the cationic cyanine dyes. Dyes Pigm. – 1989. – Vol. 10, No.2. – P. 85-96.

44. A.A.Ishchenko. Photonics and molecular design of dye-doped polymers for modern light sensitive materials. – Pure Appl. Chem. – 2008. – Vol. 80, No 7. – P. 1525-1538.

45. R.Reisfeld, A.Weiss, T.Saraidarov, E.Yariv, A.A.Ishchenko. Solid-state lasers based on inorganic–organic hybrid materials obtained by combined sol–gel polymer technology (review). – Polym. Adv. Technol. – 2004. – Vol. 15, No. 10-12. – P. 1-11.

46. A.A.Ishchenko, I.L.Mushkalo, N.A.Derevyanko, U.Zakhidov, T.S.Khidirova, N.Nizamov. Association of bis-cyanine dyes with rigidly connected chromophores in solvents of various polarity. – J. Inf. Rec. Mater. – 1989. – Vol. 17, No 1. – P. 39-51.

47. A.A.Ishchenko, F.G.Kramarenko, A.G.Maydannic, S.V.Sereda, N.P.Vasilenko. Structure and association of carbocyanines of the benz[c,d]indole series in binary mixtures of solvents. – J. Inf. Rec. Mater. – 1991. – Vol. 19, N3. – P. 207-219.

48. A.A.Ishchenko, S.A.Shapovalov. Heterogeneous association of the ions of dyes in solutions (review). – J. Appl. Spectrosc. – 2004. – Vol. 71, No. 5. – P. 605-629.

49. J.Wenus, S.Ceccarelli, D.G.Lidzey, A.I.Tolmachev, J.L.Slominskii, J.L.Bricks. Optical strong coupling in microcavities containing J-aggregates absorbing in near-infrared spectral range. – Org. Electronics. – 2007. – Vol.8, No.2-3. – P. 120-126.

50. А.Д.Некрасов, Б.И.Шапиро, А.И.Толмачев, Ю.Л.Сломинский, В.А.Кузьмин. Влияниеорганическихполиэлектролитовна H*‑агрегациюмезо-метилзамещенныхтиакарбоцианиновыхкрасителей. – Химиявысокихэнергий. – 2011. – Т. 45, № 6. – С. 563‑569.

51. Б.И.Шапиро, Е.С.Кольцова, А.Г.Витухновский, Д.А.Чубич, А.И.Толмачев, Ю.Л.Сломинский. Взаимодействие плазмонов наночастиц золота с агрегатами полиметиновых красителей: наночастицы – “невидимки”. – Российские нанотехнологии. – 2011. – Т.6, №7-8. – С. 5-9.

52. B.I.Shapiro, L.S.Sokolova, V.A.Kuz’min, A.I.Tolmachev, Yu.L.Slominskii, Yu.L.Briks. Effect of meso alkyl substituents in the polymethine chain of thiacarbocyanines on the morphology of dye aggregates. – Nanotech. in Russia. – 2012. – Vol. 7, No. 5–6. – Р. 205-212.

53. A.A.Ishchenko, A.V.Kulinich, S.L.Bondarev, V.N.Knyukshto, A.A.Turban. Thermochromism and thermofluorochromism of merocyanines with a positive solvatochromism. – Opt. Spectrosc. – 2006. – Vol. 101, No.1. – P. 90-97.

54. A.V.Kulinich, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko. Electronic structure and solvatochromism of merocyanines based on N,N-diethylthiobarbituric acid. – J. Photochem. Photobiol. A. – 2007. – Vol.188. – P.207-217.

55. A.V.Kulinich, A.A.Ishchenko, U.M.Groth. Electronic structure and solvatochromism of merocyanines. NMR spectroscopic point of view. – Spectrochim. Acta A. – 2007. – Vol. 68, No.1. – P.6-14.

56. A.A.Ishchenko, A.V.Kulinich, S.L.Bondarev, V.N.Knyukshto. Photodynamics of Polyene-polymethine transformations and spectral fluorescent properties of merocyanine dyes. – J. Phys. Chem. A. – 2007. – Vol. 111, No. 51. – P. 13629-13637.

57. A.V.Kulinich, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko, S.L.Bondarev, V.N.Knyukshto. Structure and fluorescent properties of merocyanines based on N,N-diethylthiobarbituric acid. – J. Photochem. Photobiol. A. – 2008. – Vol. 197, No1. – P. 40-49.

58. A.V.Kulinich, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko. Synthesis and spectral properties of cyanine dyes – derivatives of 10,10-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrido[1,2-a]indolium. – J. Photochem. Photobiol. A. – 2008. – Vol. 198, No. 2-3. – P. 119-125.

59. A.V.Kulinich, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko, S.L.Bondarev, V.N.Knyukshto. Structure and fluorescence properties of indole cyanine and merocyanine dyes with partially locked polymethyne chain. – J. Photochem. Photobiol. A. – 2008. – Vol. 200, No 2-3. – P.106-113.

60. A.I.Tolmachev,Yu.L.Slominsky, B.I.Shapiro. Carbocyanine with the ethylene and vinylene bridge groups in the chromophore. Synthesis, spectral and sensitizing properties. – Inf. Rec. Mater. – 2003. – Vol.4, N3. – P. 3-8.

61. A.I.Tolmachev, Yu.L.Slominsky, B.I.Shapiro. Carbocyanine with the ethylene and vinylene bridge groups in the chromophore. Synthesis, spectral and sensitizing properties. – Inf. Rec. Mater. – 2003. – V. 4, No. 3. – P. 3-8.

62. V.A.Svetlichny, O.K.Bazyl, E.R.Kashapova, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko. Influence of absorption from excited singlet states on the lasing parameters of polymethine dyes.– Quant.electronics. – 2009. – Vol. 39, No. 8. – P. 739-744.

63. V.I.Bezrodnyi, A.A.Ishchenko. High efficiency lasing of the dye-doped polymer laser with 1.06 mm pumping. – Appl. Phys. B. – 2001. – Vol. 73, No. 3. – P. 283-285.

64. N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko, I.G.Kuchma, A.A.Mak, A.G.Murzin, E.G.Pivinsky, D.S.Prilezhaev, Yu.L.Slominsky, Z.A.Smirnova, A.I.Tolmachev, V.A.Fromzel’. Fast-relaxating passive switch based on polymethine dyes for erbium laser with 1.54 mm wavelength. – Opt. Spectrosc. – 1989. – Vol. 67, No. 4. – P. 920-926.

65. V.I.Bezrodnyi, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko. High efficient polymer passive switches for a ruby laser. – Quant. Electronics. – 1996. – Vol. 26, No 4. – P. 345-347.

66. V.I.Bezrodnyi, A.A.Ishchenko, L.V.Karabanova, Yu.L.Slominskii. Highly stable polymethine-dye-based polymer switches for passive mode locking in neodymium laser. – Quant. Electronics. – 1995. – Vol. 25, No 8. – P. 819-822.

67. R.Grigonis, M.Eidenas, V.Sirutkaitis, V.Bezrodnyi. A.Ishchenko, Yu.Slominskii. Relaxation times of new passive polymer switches for 1.06 mm. – Ultrafast Proc. Spectrosc. – 1996. – P. 449-453.

68. V.I.Bezrodnyi, A.A.Ishchenko. High-energy single pulse and multispike operation with a passive polymer Q-switch. – Opt. Laser Tech. – 2002. – Vol. 34, No. 1. – P. 7-13.

69. V.I.Bezrodnyi, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko, Yu.L.Slominskii. Polymer passive laser switches for stimulated emission in the region of 1.3 mm. – Quantum Electronics. – 1995. –Vol. 25, No 8. – P. 823-825.

70. V.I.Bezrodnyi, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko, L.V.Karabanova, T.A.Plisko, Yu.L.Slominskii, A.L.Smirnova. Absorption filters based on polymethine dyes for protection from laser radiation with a wavelength of 1060 nm. – J. Opt. Tech. – 1996. – Vol. 63, No 12. – P. 936-940.

71. R.A.Ganeev, R.I.Tugushev, A.A.Ishchenko, N.A.Derevyanko, A.I.Ryasnyansky, T.Usmanov. Characterization of nonlinear optical parameters of polymethine dyes. – Appl. Phys. B. – 2003. – Vol. 76. – P. 683-686.

72. S.L.Bondarev, S.A.Tikhomirov, V.N.Knyukshto, A.A.Turban, A.A.Ishchenko, A.V.Kulinich, I.Ledoux. Fluorescence and solvatochromism of a merocyanine dyewith a high quadratic polarizability in solutions and polymer films. – J. Lumin. –2007. –Vol. 124, No. 1. – P. 178-186.

73. V.A.Svetlichnyi, A.A.Ishchenko, E.A.Vaitulevich, N.A.Derevyanko, A.V.Kulinich. Nonlinear optical characteristics and lasing ability of merocyanine dyes having different solvatochromic behaviour. – Opt. Comm. – 2008. – Vol. 281. – P. 6072-6079.

74. A.V.Kulinich, N.A.Derevyanko, E.K.Mikitenko, A.A.Ishchenko. Merocyanines based on 1,3-indanedione: electronic structure and solvatochromism. – J. Phys. Org. Chem. – 2011. – Vol. 24, No 8. – P. 732-742.

75. N.Davidenko, I.Davidenko, A.Ishchenko, A.Kulinich, V.Pavlov, S.Studzinsky, N.Chuprina. Reversible holographic recording media based on polymeric composites and their use in energy-saving technologies. – App. Optics. –2012. – Vol. 51, No 10. – P. C49-C54.

76. ПатентУкраїни № 100823. МПК G 03H 1/18. Оптичнесередовищедляреєстрації оптичнихголограм / Н.О.Давиденко, Ю.П.Гетманчук, О.В.Мокринська, О.О.Іщенко, Н.О.Дерев’янко, С.Я.Студзинський, М.Г.Чуприна, А.В.Кулініч//Промисловавласність. – 2013. – № 2.

77. Ya.Vertsimakha, A.Verbitsky, A.Ishchenko, N.Derevyanko. Photovoltaic properties of photosensitive in wide spectral region heterostructures. – In book:“Moleular low dimensional and nanostructured materials for advanced applications” (Eds A.Graja et al.). – Amsterdam: Kluwer Academic Publishers. – 2002. – P.311-314.

78. Ya.Vertsimakha, A.Verbitsky, A.Ishchenko, V.Syromyatnikov, I.Pomaz. Effect of polymer molecular structure on photosensitivity of composites films based on infra-red polymethine dye. – Mol.Cryst. Liq. Cryst. – 2011. – Vol. 536. – P. 99(331)-106(338).

79. V.N.Bliznyuk, J.Gasiorowski, A.A.Ishchenko, G.V.Bulavko, N.A.Derevyanko, N.Serdar Sariciftci.Photoresistance and photo induced current hysteresis in bulk heterojunction systems P3HT–PCBM–polymethine dye. – Org. Electronics. – 2014. – Vol. 15, No 6. – P. 1105-1112.

80. G.P.Grabchuk, A.Yu.Kolendo, N.A.Derevyanko, A.A.Ishchenko. Effect of polymethine dyes with various electron-donating abilities of terminal groups on hermopolymerization of methylmethacrylate in solutions. – Mol.Cryst.Liq. Cryst. – 2008. – Vol. 497. – P. 76(408)-83(415).

81. US2010041045 (A1) Nucleic acid fluorescent stains/ A.Rueck, B.Schoenenberger, S.Yarmoluk, V.Kovalska, M.Losytskyy, Y.Slominskii.– Pub.date 2010-02-18.

82. M.Baume, J.Bricks, R.Meier, A.Ruck, B.Schonenberger, J.Slominskii, A.Tolmachev, K.Trummler. New red emitting fluorescence dyes for protein labelling. – 8th Siena Meeting 2008 “From genome to proteome: integration and proteome completion”. – Siena, Italy, 2008, August 31st – September 4th.

83. A.S.Tatikolov, I.G.Panova, A.A.Ishchenko, M.A.Kudinova. Spectral and fluorescent study of the interaction of squarylium dyes, derivatives of 3H-indolium, with albumins. –Biophysics. – 2010. – Vol. 55, No 1. – P. 35-40.

84. D.Peceli,H.Hu,D.A.Fishman,S.Webster,O.V.Przhonska,V.V.Kurdyukov, Y.L.Slominsky, A.I.Tolmachev, A.D.Kachkovski,A.O.Gerasov, A.E.Masunov,D.J.Hagan, E.W.Van Stryland. Enhanced intersystem crossing rate in polymethine-like molecules: sulfur-containing squaraines versus oxygen-containing analogues. – J. Phys. Chem. A. – 2013. – Vol. 117. – P. 2333-2346.

85. J.L.Bricks, G.Reck, K.Rurack, B.Schulz, M.Spieles. Cation coordination of bisamidopyridine-derived receptors as investigated in the solid-state and in solution. – Supramol. Chem. – 2003. – Vol. 15. – P. 189-197.

86. A.Kovalchuk, J.L.Bricks, G.Reck, K.Rurack, B.Schulz, A.Szumna, H.Weißhoff. A charge transfer-type fluorescent molecular sensor that “lights up” in the visible upon hydrogen bond-assisted complexation of anions. – Chem. Commun . – 2004. – P. 1946-1947.

87. M.P.Shandura, Yu.P.Kovtun, V.P.Yakubovskyi, Yu.P.Piryatinski, P.M.Lutsyk, R.J.Perminov, A.B.Verbitsky, A.Rozhin. Dehydroacetic acid based dioxaborine styryl dye: effective fluorescent probe for ammonia and amine detection. – Key Eng.Mater. –2014. – Vol. 605. – P. 159-162.

Leave a Reply