Go to Top

ОТДЕЛ ХИМИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ

 

Sherm_site

Заведующий отделом д.х.н., проф. Шермолович Ю.Г.

Об отделе. Отдел был создан в 1973 году на базе научной группы сотрудников отдела фосфорорганических соединений, которая занималась научными исследованиями в области химии сераорганических соединений, содержащих двойные связи сера-азот. Заведующей отделом была назначена д.х.н. Е.С. Левченко, которая занимала эту должность до конца марта 1986 года. С 1986 года отдел возглавляет д.х.н., проф. Ю.Г. Шермолович. В отделе работает 3 доктора, 8 кандидатов наук и 4 инженера.

Основное научное направление отдела. Создание методов синтеза и изучение химических свойств новых фтор- и серосодержащих соединений для исследования возможностей их использования в качестве медицинских препаратов. Поиск синтетических методологий и разработка подходов к использованию фторсодержащих соединений для создания новых веществ с полезными свойствами.

Основные научные и практические достижения отдела. Разработаны методологии использования простых и коммерчески доступных фторорганических строительных блоков для получения ряда фтор- и серосодержащих соединений различного строения. Разработан простой препаративный метод получения диалкиламинотрифторсульфуранов и изучено их применение для селективного введения атома фтора в функционально-замещенные органические соединения.

Сотрудники отдела:

  • Гудзь Анна Петровна
  • Гузырь Александр Иванович
  • Засуха Сергей Васильевич
  • Каминская Елена Ивановна
  • Колесник Наталья Петровна
  • Маркитанов Юрий Николаевич
  • Михайличенко Сергей Сергеевич
  • Огурок Владимир Михайлович
  • Пашинник Валерий Ефимович
  • Пикун Надежда Викторовна
  • Роженко Александр Борисович
  • Серый Сергей Андреевич
  • Слюсаренко Елена Ивановна
  • Тимошенко Вадим Михайлович

otdelN10

Ведомственные темы:

  • Создание методов синтеза и исследование химических свойств фторсодержащих гетероциклических соединений новых типов – потенциальных средств для лечения вирусных и сердечно-сосудистых заболеваний.

foto1l

Конкурсные темы:

  • Новые фторсодержащие нуклеотидные и нуклеозидные соединения. Синтез, исследование биологической активности in vitro и in vivo, создание эффективной технологии получения препаратов для лечения вирусных заболеваний.
  • Исследование фторсодержащих реагентов для применения в синтезах биологически активных веществ и компонентов в современных химических источниках электроэнергии.
  • Новый поход к комплексам с переносом заряда и анион-радикальным солям – перспективным структурным блокам функциональных молекулярных материалов.

foto2

Научное и научно-техническое содружество:

  • Bayer CropScience
  • Merck KGaA
  • PPG Industries
  • Университет г. Геттинген (Германия)
  • Университет г. Руан (Франция)
  • Университет г. Реймс (Франция)
  • Институт микробиологии и вирусологии им. Д.К. Заболотного НАН Украины

 

  1. Е.С. Левченко, Л.Н. Марковский, Ю.Г. Шермолович в кн. Получение и свойства органических соединений серы. М. Химия. 1998, 398-449. 
  2. V.M. Timoshenko, Ya. V. Nikolin, A.N. Chernega, Yu.G. Shermolovich. Treatment of polyfluoro-1,1-dihydroalkylsulfones with sodiumcyanate and triethylamine:  A new method for the synthesis of 6-polyfluoroalkyluracils. Eur.J.Org.Chem., 2002, p.1619- 1627.
  3. C. Portella, M. Muzard, Yu. G. Shermolovich Perfluoroketene Dithio-acetales    and Perfluorodithiocarboxylic Acid Derivatives: Versatile Tools for Organofluorine Synthesis. Heteroatom Chemistry. 2007. Vol. 18, N5, p. 500 – 508.
  4. Grellepois F., Timoshenko V. M., Shermolovich Yu. G., Portella C. New Three-Step Dominoreaction, “Thiophilic Addition of Fluoride-[3,3]Sigmatropic Rearrangement”: Synthesis of Allylic and Bis(allylic)-Trifluoromethyl Dithioesters. // Org. Lett., 2006, 8, 4323–4326.
  5. Markovsky L. N., Pashinnik V. E.  Fluorination of Organic Compounds with Fluorosulfuranes in book: New Fluorination Agents  in Organic Synthesis /Eds L.S. German, S.V. Zemskov. Berlin: SpringerVerlag, 1989, 254 – 271 p.
  6. Markovsky L., Pashinnik V.  Fluorosulfuranes. Reviews on Heteroatom Chemistry, 1989, Vol.2, p. 112-151.