Go to Top

ОТДЕЛ ХИМИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Отдел организован академиком АН УССР А. В. Кирсановым на базе лаборатории пестицидов, созданной  в 1951 году. С 1956 по 1978 г. отдел возглавлял д-р хим. наук, проф. В. И. Шевченко, с 1978 по 2009 г. – д-р хим. наук, проф. А.М.Пинчук. С 2009 года отдел возглавляет доктор хим. наук А.Н. Костюк. В отделе работают 2 доктора хим. наук, 15 кандидатов наук, 7 инженеров, 1 техник. В состав отдела входит лаборатория химических процессов под давлением, которую возглавляет канд. хим. наук, ст. наук сотр. А.А. Юрченко.

Заведующий отделом д.х.н. О.М. Костюк

Заведующий отделом д.х.н. О.М. Костюк

Определяющим направлением исследований отдела является поиск новых реакций в химии фосфорорганических соединений, синтез и исследование новых типов элементоорганилсодержащих гетероциклов. Целью исследований является создание базовых методологий для получения фосфор- и фторсодержащих аналогов природных и биоактивных соединений, дизайн новых типов фосфорсодержащих лигандов для металлокомплексного катализа.

За последние годы в отделе проведены фундаментальные исследования по созданию связи фосфор-углерод, разработаны оригинальные методы электрофильного фосфорилирования галогенидами трехвалентного фосфора электроннообогащенных  ненасыщенных, ароматических и гетероциклических соединений, создан общий подход к синтезу     конденсированных      фосфорсодержащих     гетероциклов,     труднодоступных l5-фосфининов и l5-азафосфининов, хиральных b-амино-b-трифторометиловых кетонов и гетерокумуленов на их основе. Получены первые представители диалкиламинофосфетанов, трихлороилидов и других фосфорсодержащих гетероциклов. Получен ряд новых галогенофосфинов с перхлороалкильными, адамантильными, гетероароматичными заместителями и множество функциональнозамещенных фосфорорганических соединений, которые, являются  важными для синтетической химии и практического применения. Особый интерес вызывают фосфиновые лиганды. Введение гетерильных фрагментов к уже известным, а также новым типам фосфиновых лигандов, позволяет изменять их электронные свойства в широких пределах и получать высокоэффективные катализаторы с новыми свойствами. Работы по синтезу и изучению новых катализаторов на основе фероценилполифосфинов проводятся совместно с лабораториями Бургундского и Лионского университетов (Франция).

  1. Konovets, A. I.; Kostyuk, A. N.; Pinchuk, A. M. Tolmachev, A. A.; Fischer, A.; Jones,P.G.;Schmutzler,R. Dichloro(diisopropylamino)phosphonio[5(4H)oxopyrazol-4-ylide-5-one]: Synthesisandproperties. // HeteroatomChem. – 2003. – Vol. 14. – P. 452-458.
  2. Marchenko, А. P.; Koidan, G. N.; Kostyuk, A. N.; Tolmachev, A. A.; Kapustin, E. G.; Pinchuk. A. M. A Representative of P,P,P-Trihalogenylides: Synthesis and Structure. // J. Org. Chem. – 2006. – Vol. 71. – P. 8633-8636.
  3. Volochnyuk, D. M.; Kostyuk, A. N.; Sibgatulin,D. A.; Petrenko,A. E. Unexpected Addition of Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvateto ‘Push-Pull’ Enamines Having a MethylGroup at ?-Position // Synthesis – 2004. – Vol. 15. – P. 2545-2549.
  4. Sibgatulin,D. A.; Volochnyuk, D. M.; Kostyuk, A. N. Reaction of unsymmetrical trifluoromethyl-containing 1,3-dicarbonyl compounds with ‘push–pull’ enamines // Тetrahedron Lett. – 2007. – Vol. 48. – P. 2775-2779.
  5. Svyaschenko, Y. V.; Kostyuk, A. N.; Barnych, B. B.; Volochnyuk, D. M. A convenient approach to ?5-phosphinines via interaction of phosphorylated 3-pyrrolidinocrotonitrile with 2-bromoacetophenones // Tetrahedron. – 2007. – Vol. 63. – P. 5656-5664.
  6. Sukach, V. A.; Golovach, N. M.; Pirozhenko, V. V.; Rusanov, E. B.; Vovk, M. V. Convenient enantioselective synthesis of ?-trifluoromethyl-?-aminoketones by organocatalytic asymmetric Mannich reaction of aryl trifluoromethyl ketimines with acetone. // Tetrahedron: Asymmetry. – 2008. – Vol. 19. – P.761-764

Leave a Reply