Go to Top
Інститут органічної хімії НАН України

ВІДДІЛ МЕДИЧНОЇ ХІМІЇ

Відділ організований професором П. С. Пелькісом у 1958 р.,який завідував ним до 1980 р. З 2011 року керівником відділу є доктор хімічних наук Волочнюк Д. М. У відділі працює 3 доктори та 10 кандидатів наук, 7 інженерів. В структурі відділу є спеціалізовані лабораторії паралельного синтезу та синтезу з використанням газів при високому тиску.

Завідувач відділу: д.х.н., Волочнюк Д.М.

Завідувач відділу: д.х.н., Волочнюк Д.М.

Основний науковий напрямок відділу. Пріоритетним напрямком досліджень відділу є молекулярний дизайн та синтез сполук для потреб медичної та агрохімії. Відділ працює над лід орієнтовним синтезом та над стратегією різноманітно орієнтованого конфірмаційного обмеження. У відділі також проводяться дослідження по розробленню методів синтезу аналогів природних та біологічно активних речовин, що містять фармакофорні угруповання з атомами фосфору та фтору.

Основні наукові та практичні досягнення відділу. Співробітниками відділу розроблені нові медичні препаратів (адемол, амбен, мебіфон, нікорандил, томерзол, яктон), які були створені в рамках спільних проектів з інститутами НАН України (біохімії; харчової біотехнології і геноміки; клітинної біології та генетичної інженерії) та АМН України (фармакології і токсикології; експериментальної і прикладної онкології та радіології). Відділ приймає активну участь у різноманітних проектах з вітчизняними та зарубіжними партнерами, які спрямовані на пошук нових сполук із заданими біологічними властивостями : “Синтез комбінаторних бібліотек та функціональних матеріалів“ (ПАТ «Макрохім»), “Розробка та синтез нових поліфункціональних будівельних блоків для медичної хімії“ (BCH Research, Великобританія), цільова комплексна програма фундаментальних досліджень НАНУ: “Фундаментальні проблеми створення нових речовин і матеріалів хімічного виробництва”( проект “Дизайн і синтез нітрогенвмісних бісфосфонатів нового покоління, дослідження їх синергізму з вітаміном D3 в лікуванні захворювань кісткової тканини”), Державна цільова науково-технічна програма розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011-2015 роки, ’’Розробка нових лікарських засобів боротьби зі збудниками ентеробактеріальних інфекцій людини на основі гетероциклічних сполук’’.

Співробітники відділу

  • зав. від., д. х. н., проф. Волочнюк Дмитро Михайлович
  • д.х.н., ст. наук. с. Івонін Сергій Павлович,
  • к.х.н., ст. наук. с. Борисов Олександр Володимирович,
  • к.х.н., ст. дослідник Зарудницький Євген В’ячеславович,
  • к.х.н., наук. с. Горлова Аліна Олексіївна,
  • к.х.н., м. наук. с. Гуцул Роман Мирославович,
  • к.х.н., м. наук. с. Пархоменко Олексій Олександрович,
  • к.х.н., м.н.с. Гайдай Олександр Васильович,
  • к.х.н., м. наук. с. Божанов Володимир Ігорович,
  • к.х.н., м.н.с. Субота Андрій Іванович,
  • к.х.н., м.н.с. Слободянюк Євген Юрьович,
  • пров. інж. Самойленко Людмила Сергіївна,
  • техн. 1 кат. Ратушна Ніна Іванівна,
  • інж. Шевченко Олександр Сергійович,
  • техн. Неділько Павло Вадимович,
  • інж. Богдан Дмитро Петрович

 

Список найважливіших публікацій відділу № 6 за 2017-2021 р.р.

2018

  1. Chalyk, B.A., Hrebeniuk, K.V., Gavrilenko, K.S., Kulik, I.B., Rozhenko, A.B., Volochnyuk, D.M., Liashuk, O.S., Grygorenko, O.O. Synthesis of 4-hetarylisoxazoles from amino acid-derived halogenoximes and push-pull enamines. European Journal of Organic Chemistry. 2018, 5585-5595
  2. Grygorenko, O.O., Demenko, D., Volochnyuk, D.M., Komarov, I.V. Following Ramachandran 2: Exit vector plot (EVP) analysis of disubstituted saturated rings. New Journal of Chemistry. 2018, 42(11), pp. 8355-8365.
  3. Nosik, P.S., Ryabukhin, S.V., Grygorenko, O.O., Volochnyuk, D.M. Transition Metal-free gem-difluorocyclopropanation of Alkenes with CF3SiMe3−NaI System: a Recipe for Electron-deficient Substrates. Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, 360 (21), 4104-4114. DOI 10.1002/adsc.201801006. (Featured by a Cover Picture).
  4. Slobodyanyuk, E.Y., Artamonov, O.S., Kulik, I.B., Rusanov, E., Volochnyuk, D.M., Grygorenko, O.O. A bio-inspired approach to proline-derived 2,4-disubstituted oxazoles. Heterocyclic Communications. 2018. 24(1), pp.11-17.
  5. Melnykov, K. P.; Granat, D. S.; Volochnyuk, D.M.; Ryabukhin, S.V.; Grygorenko, O.O. Multigram Synthesis of C4/C5 3,3-Difluorocyclobutyl-Substituted Building Blocks. Synthesis 2018, 50, 4949-4957.

2019

  1. Volochnyuk, D.M.; Ryabukhin, S.V.; Moroz, Y.; Savych, O.; Chuprina, A.; Horvath, D.; Zabolotna, Y.; Varnek, A.; Judd, D. B. Evolution of commercially available compounds for HTS. Drug Discovery Today, 2019, 24, 390-402. (Featured by a Cover Picture).
  2. Nosik, P. S.; Ryabukhin, S. V.; Pashko, M. O.; Grabchuk, G. P.; Grygorenko, O. O.; Volochnyuk, D.M. Synthesis of 1-hetaryl-2,2-difluorocyclopropane-derived building blocks: The case of pyrazoles. Journal of Fluorine Chemistry 2019, 217, 80-89.
  3. Melnykov, K.P.; Volochnyuk, D.M.; Ryabukhin, S. V.; Rusanov, E. B; Grygorenko, O. O. A conformationally restricted GABA analogue based on octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine scaffold. Amino Acids 2019, 51, 255-261.
  4. Nosik, P. S.; Poturai, A. S.; Pashko, M. O.; Melnykov, K.P.; Ryabukhin, S. V.; Volochnyuk, D.M.; Grygorenko, O. O. N‐Difluorocyclopropyl‐substituted pyrazoles: synthesis and reactivity. Eur. J. Org. Chem. 2019, 27, 4311–4319. (Featured by a Cover Picture).
  5. Chernykh, A. V.; Melnykov, K.P.; Tolmacheva, N. A.; Kondratov, I. S.; Radchenko, D. S.; Daniliuc, C. G.; Volochnyuk, D.M.; Ryabukhin, S. V.; Kuchkovska, Y. O.; Grygorenko, O. O. Last of the gem-difluorocycloalkanes: synthesis and characterization of 2,2-difluorocyclobutyl-substituted building blocks. J. Org. Chem. 2019, 84, 8487–8496. (Featured by a Cover Picture).
  6. Melnykov, K.P.; Artemenko, A. N.; Ivanenko, B. O.; Sokolenko, Y. M.; Nosik, P. S.; Ostapchuk, E. N.; Volochnyuk, D.M.; Ryabukhin, S. V. Scalable Synthesis of Biologically Relevant Spirocyclic Pyrrolidines ACS Omega 2019, 4, 7498−7515.
  7. A. I. Subota, A. O. Lutsenko, B. V. Vashchenko, D. M. Volochnyuk, Y. V. Levchenko, E. B. Dmytriv, E. Rusanov, A. O. Gorlova, S.V. Ryabukhin, O.O. Grygorenko Scalable and straightforward synthesis of all isomeric (cyclo)alkylpiperidines. Eur. J. Org. Chem. – 2019. – P. 3636–3648. (Featured by a Cover Picture).
  8. A. I. Subota, S.V. Ryabukhin, A. O.; Gorlova, O.O. Grygorenko, D. M. Volochnyuk An approach to the synthesis of 3-substituted piperidines bearing partially fluorinated alkyl groups. J. Fluorine Chem. – 2019. – V. 224. – P. 61–66.
  9. E. Y. Slobodyanyuk, A. A. Andriienko, B. V.Vashchenko, D. M. Volochnyuk, S.V. Ryabukhin, O.O. Grygorenko Expanding the chemical space of sp3-enriched 4,5-disubstituted oxazoles via synthesis of novel building blocks. Chem. Heterocycl. Comp. – 2019. – V.55. – P. 421–434.
  10. E. Y. Slobodyanyuk, Y. L. Berezowska, V. V. Solomin, A. B.; D. M. Volochnyuk, Rozhenko, S.V. Ryabukhin, O. O.Grygorenko Formation of 10/12/14-membered rings is favored over 5/6/7-membered. An unexpected result from oxazole chemistry. Eur. J. Org. Chem. – 2019. – P. 4962–4967.
  11. A.I. Subota, D. M. Volochnyuk Piperidines decorated by small (cyclo)alkyl substituents (microreview). Chem. of Heterocyclic Compounds. 2019, 55, 601-603.
  12. E. Y. Slobodyanyuk, D. M. Volochnyuk Decoration of 1,3-oxazole by alkyl substituents via CH activation (microreview). Chem. of Heterocyclic Compounds 2019, 55, 202-204.

2020

  1. Grygorenko, O. O.; Volochnyuk, D. M.; Ryabukhin, S. V.; Judd, D. B. The Symbiotic Relationship Between Drug Discovery and Organic Chemistry. Chem. – Eur. J. 2020, 26, 1196–1237.
  2. Trofymchuk S. A., Kliukovskyi D. V., Semenov S. V., Khairulin A. R., Shevchenko V. O., Bugera M. Y., Tarasenko K. V., Volochnyuk D. M., Ryabukhin S. V. Semi-Industrial Fluorination of β-Keto Esters with SF4: Safety vs Efficacy. Synlett. – 2020. – V. 31(06). – P. 565-574.
  3. Ivonin, S.P., Yurchenko, A.A., Voloshchuk, V.V., Volochnyuk, D.M., Kostyuk, A.N. A convenient approach to 3-trifluoromethyl-6-azaindoles. Journal of Fluorine Chemistr. – 2020. – V. 233 – 109509.
  4. Ivonin, S.P., Rusanov, E.B., Volochnyuk, D.M. Synthesis and oxidation of all isomeric 2-(pyrazolyl)ethanols. Chemistry of Heterocyclic Compounds 2020, 56, 320-325.
  5. Chernykh, A. V.; Olifir, O. S.; Kuchkovska, Yu. O.; Volochnyuk, D. M.; Yarmolchuk, V. S.; Grygorenko, O. O. Fluoroalkyl-substituted cyclopropane derivatives: synthesis and physicochemical properties. J. Org. Chem. 2020, 85, 12692–12702. DOI: 10.1021/acs.joc.0c01848 (Featured by a Cover Picture).
  6. Blahun, O. P.; Rozhenko, A. B.; Rusanov, E.; Zhersh, S.; Tolmachev, A. A.; Volochnyuk, D. M.; Grygorenko, O. O. Twisting and turning the sulfonamide bond: synthetic, quantum chemical and crystallographic study. J. Org. Chem. 2020, 85, 5288–5299. DOI: 10.1021/acs.joc.9b03394. (Featured by Cover Picture).
  7. Rayevsky A., Platonov M., Hurmach V., Yakovenko A., Volochnyuk, D. M. Peptidyl inhibition of Spt4‐Spt5: Protein‐protein inhibitors for targeting the transcriptional pathway related to C9orf72 expansion repeats Journal of Cellular Biochemistry, 2020,121 (12), pp. 4922-4930.doi.org/10.1002/jcb.29820
  8. Asaula V.M., Lytvynenko A.S., Mishura A.M., Kurmach M.M., V.V. Buryanov, Gavrilenko K.S., Ryabukhin, S.V. Volochnyuk D.M., Kolotilov, S.V. In-situ formation of NixB/MIL-101(Cr) and Pd/MIL-101(Cr) composites for catalytic hydrogenation of quinoline Inorganic Chemistry Communications, 2020, 121, art. no. 108203.
  9. Sedykh A.E., Sotnik S.A., Kurth D.G., Volochnyuk D.M., Kolotilov S.V., Müller-Buschbaum K. Similarities of coordination polymer and dimeric complex of europium(III) with joint and separate terpyridine and benzoate Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2020, 646 (20), P. 1710-1714.
  10. Adamovskyi M.I., Avramenko M.M., Volochnyuk D.M., Ryabukhin S.V. Fluoral hydrate: A perspective substrate for the Castagnoli-Cushman reaction ACS Omega, 2020, 5 (33), P. 20932-20942. (Featured by a Cover Picture)
  11. Tereshchenko O.D., Perebiynis M.Y., Knysh I.V., Vasylets O.V., Sorochenko A.A., Slobodyanyuk E.Y., Rusanov E.B., Borysov O.V., Kolotilov S.V., Ryabukhin S.V., Volochnyuk D.M. Electrochemical scaled-up synthesis of cyclic enecarbamates as starting materials for medicinal chemistry relevant building bocks. Advanced Synthesis and Catalysis, 2020, 362 (15), P. 3229-3242.
  12. Tairov, M. A.; Levchenko, V.; Stadniy, I. A.; Dmytriv, Y. V.; Dehtiarov, S. O.; Kibalnyi, M. O.; Melnyk, A. V.; Veselovych, S. Y.; Borodulin, Y.V.; Kolotilov, S. V.; Ryabukhin, S. V.; Volochnyuk, D. M. Practical Synthetic Method for Functionalized 1-Methyl-3/5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazoles. Organic Process Research & Development 2020, 24 (11), 2619-2632. DOI:10.1021/acs.oprd.0c00300 (Highlighted in Synfacts)

2021

  1. Mityuk A. P., Hrebonkin A., Lebed P. S., Grabchuk G. P., Volochnyuk D. M., Ryabukhin S. V. Efficient Route for the Synthesis of Diverse Heteroannelated 5-Cyanopyridines. Synthesis 2021 DOI: 10.1055/a-1360-9852
  2. Zabolotna, Y., Lin, A., Horvath, D., Volochnyuk, D.M., Varnek, A. Chemography: Searching for Hidden Treasures. Journal of Chemical Information and Modeling, 2021, 61, 1, 179–188.
  3. Herasymchuk, M.; Melnykov, K. P.; Yarmoliuk, D. V.; Serhiichuk, D.; Rotar, V.; Pukhovoi, T.; Kuchkovska, Yu. O.; Holovach, S.; Volochnyuk, D. M.; Ryabukhin, S. V.; Grygorenko, O. O. Last of the gem‐difluorocycloalkanes 2: synthesis of fluorinated cycloheptane building blocks. Eur. J. Org. Chem. 2021, DOI: 10.1002/ejoc.202001530.
  4. Demchuk, O. P.; Hryshchuk, O. V.; Vashchenko, B. V.; Trofymchuk, S. A.; Melnykov, K. P.; Skreminskiy, A.; Volochnyuk, D. M.; Grygorenko, O. O. Fluoroalkyl-containing 1,2-disubstituted cyclobutanes: advanced building blocks for medicinal chemistry. Eur. J. Org. Chem. 2021, 87–95. DOI: 10.1002/ejoc.202001345. (Featured by a Cover Picture).
  5. Rayevsky A., Sharifi M., Volochnyuk D., Tukalo M. Effect of charge distribution in modified tRNA substrate on pre-reaction protein-tRNA complex geometry. ACS Omega, 2021 6(6), 4227-4235

Публікації:

1. Ivonin S.P., Kurpil’ B.B., Rusanov E.B., Grygorenko O.O., Volochnyuk D.M. Tetrahedron Letters, 2014, 55(14), 2187-2189

2. Yaremenko A. G., Shelyakin V. V, Volochnyuk D. M., Rusanov E. B., Grygorenko O. O. Tetrahedron Letters, V. 54, Is.10, 2013, 1195-1197.

3. Iaroshenko V. O., Vilches-Herrera M., Gevorgyan A., Mkrtchyan S., Arakelyan K., Ostrovskyi D., Muhammad S.A. Abbas, Supe L., Hakobyan A., Villinger A., Volochnyuk D. M., Tolmachev A. Tetrahedron, V. 69, Is. 3, 2013, 1217-1228

4. Sibgatulin D.A., Kostyuk A.N. , Volochnyuk D.M., Rusanov E.B., Chernega A.N.   Journal of Fluorine Chemistry. 2010, 131 (2), 234-237.

5. Beaupérin M., Smaliy R., Cattey H., Meunier P., Ou J., Toy P.H., Hierso J.-C., Chemical Communications, 2014, 50(67), 9505-9508.

6. Artamonov O.S., Slobodyanyuk E.Y. , Shishkin O.V., Komarov I.V., Mykhailiuk P.K. Synthesis, 2013, 45(2), 225-230.

7. Grygorenko, O. O.; Radchenko, D. S.; Volochnyuk, D. M.; Tolmachev, A. A. and Komarov I. V. Chem. Rev., 2011, 111, 5506–5568. (Review)

8. Ryabukhin, S. V.; Ostapchuk, E. N.; Plaskon, A. S.; Volochnyuk, D. M.; Shivanyuk, A. N.; Tolmachev, A. A.. Adv. Exper. Med. Biol. 2011, 699, 12–13.

9. Iaroshenko, V. O.; Mkrtchyan, S.; Gevorgyan, A.; Miliutina, M.; Villinger, A.; Volochnyuk, D. M.; Sosnovskikh, V. Ya.; Langer, P. Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 890-894.

10. Tymtsunik, A. V.; Bilenko, V. A.; Kokhan, S. O.; Grygorenko, O. O.; Volochnyuk, D. M.; Komarov I. V. J. Org. Chem., 2012, 77, 1174–1180.

11. Grygorenko, O. O.; Prytulyak, R.; Volochnyuk, D. M.; Kudrya, V.; Khavryuchenko, O. V.; Komarov, I. V. Molecular Diversity 2012, 16, 477-487.

12. Yaremenko, A.G., Volochnyuk, D.M., Shelyakin, V.V., Grygorenko, O.O. Tetrahedron 2013, 69, 6799-6803

13. Ryabukhin, S.V., Granat, D.S., Plaskon, A.S., Volochnyuk, D.M., Shivanyuk, A.N. Synlett, 2013, 2675-2678